Deze workshop, mede vormgegeven door de CCMO, richt zich op het belang en het effect van de MDR 2020 op het klinisch wetenschappelijk onderzoek met medisch hulpmiddelen. Allereerst wordt de gewijzigde regelgeving van het interventie onderzoek met medische hulpmiddelen, in NL zijn dat ruim 200 studies jaarlijks, vergeleken met die van het onderzoek met geneesmiddelen (ECTR), zo’n 550 studies per jaar. Daarnaast zal aandacht worden geschonken aan het beleid aangaande hulpmiddelen die door de onderzoekinstellingen zelf worden ontwikkeld. De workshop wordt afgesloten met een discussie panel bestaande uit vertegenwoordigers van onderzoekinstellingen en patiënten.
